Vaksin Anti-Covid – Salah Satu Subkontraktor Pfizer Dikecam Karena Gagal Selama Uji Klinis

Ventavia, salah satu subkontraktor Pfizer dalam melakukan uji coba vaksin anti-Covid, disebut-sebut lalai. Sebuah artikel di Jurnal Medis Inggris Sangat Serius mengacu pada subkontraktor ini. Namun, tidak ada alasan untuk mempertanyakan semua data yang disediakan oleh laboratorium tentang kemanjuran dan keamanan vaksinnya.

Atas nama Pfizer, perusahaan riset Ventavia, akan melibatkan lebih dari 1.000 peserta pada tahun 2020 di tiga lokasi dalam uji klinis vaksin Covid yang dikembangkan oleh Bio-N-Tech.

Brooke Jackson, seorang karyawan Ventavia, telah mencela kepada para eksekutifnya, Pfizer dan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (Badan Obat-obatan AS) praktik majikannya yang meragukan dalam melakukan uji coba Fase 3, yang penting untuk mendapatkan persetujuan untuk membawanya ke pasar.

Uji klinis (terdaftar dengan nomor NCT04368728) yang melibatkan sekitar 44.000 peserta di 153 lokasi dan berpartisipasi di beberapa perusahaan penelitian dan pusat akademik selain Ventavia.

sangat berbahaya Jurnal Medis Inggris Dia menerbitkan, dalam beberapa jam terakhir, sebuah artikel berdasarkan dokumen yang diserahkan oleh mantan karyawan Ventavia setelah pemecatannya baru-baru ini. Jurnal tersebut menemukan data yang salah, membutakan, staf yang kurang terlatih, dan keterlambatan dalam melaporkan reaksi yang merugikan. Ada banyak malfungsi berbahaya yang dirinci dalam artikel sebagai berikut:

Peserta ditempatkan di koridor setelah injeksi dan tidak diawasi oleh staf klinis
Kegagalan untuk menindaklanjuti secara tepat waktu untuk pasien dengan efek samping
Penyimpangan protokol yang tidak dilaporkan
Vaksin tidak disimpan pada suhu yang sesuai
Label menyesatkan ditempatkan pada sampel laboratorium
Menargetkan karyawan Ventavia untuk melaporkan jenis masalah ini.

1% dari subkontraktor telah disaring

Dalam konteks ketidakpercayaan terhadap vaksin, penemuan-penemuan ini menimbulkan kebingungan bahkan jika, saat ini, kita jauh dari mempertanyakan integritas data yang memungkinkan untuk memvalidasi vaksin Pfizer. dan Bio-N-Tech. Dengan demikian, dalam pasal tersebut disebutkan bahwa Food and Drug Administration telah melakukan pemeriksaan acak pada 1% dari perusahaan subkontrak. Kontrol yang tidak terkait dengan Ventavia. Jelas bahwa tidak semua perusahaan yang dikendalikan memiliki praktik yang sama seperti yang ditunjukkan oleh lembaga think tank Amerika hari ini.

READ  Daya beli - dari +1,6% hingga +9%: cari tahu sektor mana yang akan menaikkan upah pada tahun 2022

Poin paling sensitif tetap ada: Terlepas dari peringatan, Pfizer terus memanggil Ventavia untuk uji coba guna mengevaluasi vaksinnya pada orang muda, wanita hamil, dan sebagai dosis penguat. Sebuah kelalaian yang harus dijelaskan oleh laboratorium.

Rabu ini, 3 November, Pfizer, Ventavia, dan FDA belum mengomunikasikan masalah tersebut. Jawaban mereka diharapkan menghilangkan keraguan sementara bidang konspirasi dengan cepat mengutuk semua uji klinis Pfizer. Atau pembacaan yang menyimpang dari artikel British Medical Journal yang tidak mempertanyakan data yang mengesahkan pemasaran vaksin tetapi mencela praktik subkontraktor yang meragukan.

Esila Tosun

"Penggemar musik. Penjelajah yang sangat rendah hati. Analis. Geek perjalanan. Praktisi tv ekstrim. Gamer."

Related Posts

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Read also x