Penemuan penyakit langka baru di Maroko

SDR42E. Ini adalah gen baru yang ditemukan di Maroko, menurut jurnal internasional Penelitian mata eksperimental. Penemuan yang dibuat oleh Profesor Bouhouch Ahmed, spesialis genetika manusia di Fakultas Kedokteran dan Farmasi di Rabat, dan Profesor Belmki Mohamed, spesialis oftalmologi di Universitas Ilmu Kesehatan Internasional Abul-Qasim di Rabat (UIASS), bekerja sama dengan tim endokrinologi di Rabat. Rumah Sakit Universitas Ibnu Sina, Departemen Pediatri di UIASS dan Unit Pendukung Penelitian Ilmiah dan Teknis dari Pusat Nasional untuk Penelitian Ilmiah.

Baca: Peneliti Temukan Empat Gejala Baru Covid-19

Gen bermutasi baru bertanggung jawab atas penyakit yang baru diidentifikasi. Namanya: sindrom genital okulokutaneus. Salah satu gejala penyakit langka ini adalah penipisan kornea. “Penemuan enzim ini membuka jalan baru penelitian dalam penemuan obat, tidak hanya untuk penyakit langka ini, tetapi juga untuk banyak penyakit umum lainnya yang terkait dengan penurunan hormon seks selama penuaan dan terkait misalnya mata kering, keratoconus, hilangnya elastisitas kulit, kerontokan rambut. , masalah muskuloskeletal”, menegaskan Pusat Oftalmologi Universitas Internasional Abul-Qasim untuk Ilmu Kesehatan (UIASS) di Rabat dalam siaran pers.

“Penemuan ini memakan waktu penelitian selama dua tahun setelah ditemukan dua kasus, seorang anak laki-laki berusia 4 tahun dan seorang gadis berusia 6 tahun dari saudara kandung yang sama,” katanya. Le360Profesor Mohamed Belmaki.

READ  Monkeypox: Prancis sekarang memiliki 91 kasus yang dikonfirmasi, sebagian besar di antara pria berusia antara 20 dan 60 tahun

Esila Tosun

"Penggemar musik. Penjelajah yang sangat rendah hati. Analis. Geek perjalanan. Praktisi tv ekstrim. Gamer."

Related Posts

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan.

Read also x