Di mana mencari obat untuk penyakit itu?

Kewalahan oleh waktu yang dibanjiri oleh perlombaan untuk vaksin, pencarian pengobatan terhadap Covid-19 terus berlanjut. Beberapa molekul diuji. Menanggapi pertanyaan tentang hal ini pada hari Rabu 25 Agustus di Prancis 2, Presiden Dewan Ilmiah memperkirakan bahwa obat pertama harus “Bersiaplah untuk akhir tahun”. yang mana “Itu akan mengubah aturan main.”, Jean-Francois Delfraissy menekankan, bahwa begitu gejala muncul, kita dapat menguji orang tersebut dan kemudian mengobatinya, untuk “Kurangi penularan dan perkembangan menjadi bentuk berbahaya”Dikembangkan oleh seorang ahli imunologi.

Saluran Franceinfo mengevaluasi berbagai metode terapi yang telah dipelajari dan kemajuan yang dibuat di dalamnya, bahkan jika, hingga hari ini, vaksinasi masih merupakan satu-satunya senjata yang efektif dalam memerangi epidemi.

Molnupiravir: tablet antivirus

Ini adalah salah satu dari sedikit perawatan antivirus yang menjanjikan. DrDikembangkan oleh raksasa farmasi Amerika Merck dan Perusahaan biotek Ridgeback Biotherapeutics, NSNSolnupiravir adalah Antivirus oral. Hal ini bertujuan untuk mengurangi viral load dengan menghentikan reproduksi virus di dalam tubuh. Ini pertama kali dikembangkan melawan influenza, dan dimodifikasi sehingga bisa dibuat menjadi bentuk pil. Ini harus diminum dua kali sehari selama lima hari.

Perawatan itu ditoleransi dengan baik oleh beberapa ratus orang yang menerimanya dalam uji klinis pertamanya, menurut siaran pers perusahaan biotek pada bulan Maret. Analisis terhadap lusinan orang yang mengambil bagian dalam uji coba menunjukkan bahwa virus tidak lagi terdeteksi setelah lima hari untuk semua yang diobati dengan molnopiravir. Sebaliknya, virus masih terdeteksi pada 26% kelompok plasebo, sehingga orang yang tidak menerima obat. Hasil dari uji coba lebih lanjut pada 1.450 orang dewasa diharapkan pada musim gugur.

READ  Vaksin Moderna akan lebih efektif daripada Pfizer terhadap varian delta

Tocilizumab: anti-inflamasi secara intravena

Metode lain telah dipelajari: mengurangi risiko pasien rawat inap meninggal karena Covid-19 berkat obat antiinflamasi. Di antara obat yang diuji adalah tocilizumab, antibodi monoklonal yang biasa digunakan dalam pengobatan rheumatoid arthritis. Ini dipasarkan dengan nama Actemra atau RoActemra, tergantung pada negara di mana ia dijual.

Obat ini, diberikan secara intravena, bekerja dengan memblokir reseptor protein, interleukin-6, yang berperan dalam proses respons imun yang terlalu aktif yang kadang-kadang disebabkan oleh virus corona dan menyebabkan peradangan berlebihan yang bertanggung jawab atas kasus Covid-19 yang paling serius.

Sebuah studi yang diterbitkan di NS Lanset (dalam Bahasa Inggris) Di bulan Mei, hasilnya sangat menggembirakan. Dilakukan sebagai bagian dari Uji Klinis Penyembuhan Besar, penelitian terhadap lebih dari 4.000 pasien rawat inap ini menunjukkan penurunan risiko kematian dan kebutuhan akan pernapasan buatan. Studi lain menggabungkan hasil dari 27 uji klinis di 28 negara dan diterbitkan pada bulan Juli di Jurnal Ilmiah gamma (dalam Bahasa Inggris)Harapan-harapan ini terbukti.

Penelitian ini – yang pertama dari jenisnya yang melibatkan begitu banyak orang – dilakukan pada 10.930 pasien. Dari jumlah tersebut, 6.449 orang menerima pengobatan (baik sarilumab atau tocilizumab), dan 4.481 orang menerima perawatan standar atau plasebo. Risiko kematian setelah 28 hari pada kelompok perlakuan adalah 22%, dibandingkan dengan 25% untuk kelompok lain. Dengan mengisolasi orang yang hanya menerima pengobatan dan kortikosteroid pada saat yang sama, risiko kematian turun menjadi 21%.

Hasil ini membuat Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) merekomendasikan penggunaan tocilizumab dan du sarilumab, Dalam hubungannya dengan kortikosteroid pada pasien dengan kasus COVID-19 yang parah. Pada 26 Agustus, kedua perawatan ini adalahn siklus evaluasi Badan Obat Eropa (EMA), dengan pemandangan Otorisasi pemasaran.

Ronapreve, injeksi antibodi monoklonal

EMA juga harus membuat keputusan atas kasus Ronapreve. Meski masih dievaluasi di tingkat Eropa, pengobatan yang dikenal sebagai antibodi monoklonal ini telah dilisensikan di Prancis pada awal Agustus oleh High Authority for Health (HAS). Izin sementara lima bulan diberikan oleh HAS, yang mengandalkan pendapat ilmiah dari Badan Nasional Keamanan Obat (ANSM), yang menilai manfaat dan risiko obat.

READ  Lebih menular, lebih tahan: haruskah kita khawatir setiap kali varian baru ditemukan?

Hanya Pasien immunocompromised yang tidak terlindungi meskipun telah divaksinasi penuh Perlakuan ini dapat diberikan, sebagai tindakan pencegahan, yaitu sebelum kontaminasi, tetapi juga dalam Setelah pameran Artinya, jika terjadi kontak dengan orang yang terinfeksi, HAS menentukan dalam siaran persnya. Dapat diberikan untuk pencegahan “Setiap empat minggu sekali selama ada risiko terpapar virus”, tetapi hanya untuk pasien yang tidak mengembangkan antibodi sama sekali meskipun telah divaksinasi, tambah HAS. Di Prancis, 130.000 pasien immunocompromised dapat tertarik pada perawatan ini, sebagaimana ditentukan oleh otoritas.

Perawatan ini disebut Casirivimab atau imdevimabIni dikembangkan oleh perusahaan bioteknologi AS Regeneron dalam kemitraan dengan Roche Lab. Ini terdiri dari menyuntikkan dua antibodi monoklonal yang diproduksi di laboratorium dan diarahkan terhadap protein lonjakan virus SARS-CoV-2, protein yang memungkinkan virus yang bertanggung jawab untuk COVID-19 menempel pada tubuh. Antibodi ini bekerja pada penyakit dengan Mencegah virus memasuki sel dan dengan demikian melawan reproduksinya.

AZD7442, antivirus yang dikembangkan oleh AstraZeneca

Grup farmasi Swedia-Inggris AstraZeneca Diumumkan 20 Agustus (dalam Bahasa InggrisHasil menggembirakan dari pengobatan fase ketiga melawan Covid-19. Layak AZD7442, terapi antibodi Secara signifikan mengurangi risiko mengembangkan bentuk gejala penyakit pada pasien yang rapuh.

Menurut hasil yang diperoleh selama tes yang dilakukan di Spanyol, Prancis, Belgia, Inggris, dan Amerika Serikat 5.197 peserta, pengobatan dikurangi 77% risiko mengembangkan penyakit secara tidak sengaja. AstraZeneca bahkan menetapkan bahwa tidak ada kasus serius Covid-19 atau kematian di antara orang-orang yang mengikuti uji coba tersebut. Laboratorium mengindikasikan bahwa mereka akan mengajukan file dengan otoritas kesehatan untuk mendapatkan penggunaan darurat atau validasi di bawah kondisi pengobatan.

XAV-19, antibodi poliklonal yang dikembangkan di Prancis

Di pihak Prancis, kemajuan lain yang menjanjikan tampaknya adalah: XAV-19, antibodi poliklonal yang dikembangkan oleh perusahaan biotek Nantes Xenothera yang saat ini dalam fase 3. Dikembangkan untuk pasien dengan Covid ringan, pengobatan ini bertujuan untuk menghindari eksaserbasi penyakit dan pada transmisi khusus untuk perawatan intensif. Hasil pertama menggembirakan “Jika semuanya berjalan dengan baik, itu bisa diizinkan dan digunakan sedini musim gugur ini”Konfirmasi Odell Duvox Presiden perusahaan , Globalisme.

Biotech mengumumkan dalam sebuah pernyataan pada bulan Mei bahwa mereka telah menandatangani kontrak pre-order dengan pemerintah Prancis. Kontrak mencakup 30.000 dosis obat kandidat. Perjanjian ini memungkinkan Xenothera untuk memulai produksi industri, untuk mengantisipasi hasil uji klinis French Polycor, yang hasilnya diumumkan musim panas ini.

READ  Sedikit peningkatan indikator rumah sakit di Maritimes Alps

Esila Tosun

"Penggemar musik. Penjelajah yang sangat rendah hati. Analis. Geek perjalanan. Praktisi tv ekstrim. Gamer."

Related Posts

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Read also x